En este blog, que dedico al amor de mi vida y eterna compañera, Maribel, he querido dibujar entre poemas y canciones, la evolución de su enfermedad: el alzhéimer.
Su firme voluntad de morir antes de llegar a la situación en la que se encuentra desde hace más de un año, queda reflejada en una carta dirigida a mí y a nuestros hijos. De ello, también dejó constancia en su Documento de Voluntades Anticipadas (DVA).
A través de la carta “S.O.S.” y en nombre de toda mi familia, uno de mis hijos suplica desde el dolor, que se despenalice la eutanasia y se respete su decisión de morir, acabando así con su sufrimiento.
Txema Lorente
1 de noviembre de 2018
Firma en change.org por la despenalización de la eutanasia y del suicidio asistido, para que todos podamos elegir libremente nuestro final.
ÚLTIMAS PUBLICACIONES
‘La promesa’, premiada en el Festival de Creta
HOY HACE UN AÑO
Hace un año que te fuiste, polvo de estrellas tu cuerpo,y sus cenizas plantadas bajo la encina del huerto. Fue una muerte deseada durante muy largo tiempo, y a los deseos cumplidos no hay que añadirles lamentos. Hace un año constatamos que el amor fue un privilegio, sentimientos que perduran en el espacio y el […]
EUTANASIA, UNA LEY INAPLAZABLE. ALZHEIMER Y DEMENCIAS, UNA REALIDAD INSOSLAYABLE
Congreso Jornadas: Eutanasia, una ley inaplazable En el marco del debate en el Congreso de la Ley de Eutanasia presentada por el PSOE, las entidades DMD-Catalunya, AFAB (Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de Barcelona), Fundación Pasqual Maragall, Fundación Provea (Pro Vellesa Autònoma) y Observatori de Bioètica i Dret de la Universitat de Barcelona, […]
Cada día que pasa hay gente que sigue sufriendo en España en contra de su voluntad.
Desde SOS AMATXU queremos agradeceros la cobertura que habéis dado a nuestra lucha y el respeto con el que habéis tratado el tema durante estos 14 meses de seguimiento. Os pedimos de corazón un último impulso a esta batalla que parece haber dado sus frutos. El viernes día 14 de febrero a las 11:30 en […]
Próximo pase del documental La Promesa
FICANDAINA 2020
Fecha: 13 de marzo, 20:30 h
Lugar: Redondela, Pontevedra
Brain Film Fest – Premio Solé Tura
Fechas: 21 y 22 de marzo 11:30 – 16:30 h
Lugar: Sala Rabal, Barcelona
Listado de festivales y proyecciones 😀 ✊ 💕
- DOCUTAH International Documentary Film Festival (2019)
- Festival de cine de Santurtzi (Martes, 8 de octubre de 2019)
- Festival Sanfernancine, San Fernando de Henares, Madrid (Viernes, 18 de octubre de 2019)
- Festival internacional cine invisible Bilbao (Miércoles, 23 de octubre de 2019)
- Festival de cine inclusivo de Vigo (Jueves, 24 de octubre de 2019)
- Curtas Fest, Vilagarcía de Arousa (Del 25 de octubre al 3 de noviembre de 2019)
- Festival Internacional de Cine Almirante Brown en Buenos Aires, Argentina (8-9 de noviembre de 2019)
- Día Internacional de la Muerte Digna en Euskadi, Donostia (Sábado, 9 de noviembre de 2019)
- Muestra Internacional de Documental de Montaverner, MON DOC, Valencia (24 de noviembre de 2019)
- Festival internacional de cine sobre la discapacidad, FECIDISCOVI , Collado Villalba, Madrid (Del 26 al 30 de noviembre de 2019)
- Charla sobre testamento vital, Salón de la Biblioteca Municipal de Sestao (2 de diciembre de 2019)
- Guangzhou International Documentary Film Festival, China (Del 9 al 12 de diciembre de 2019)
- Debate sobre el derecho a una muerte digna, Vitoria-Gasteiz (18 de diciembre de 2019)
- Muestra de Cine Social, MUSOC, Asturias (24 de enero de 2020)
- Museo S.Telmo, Donosti (6 de febrero de 2020)
- Proyección de La Promesa y coloquio en el Mercado, Casco Viejo de Portugalete (14 de febrero de 2020)
- Charla sobre Testamento Vital con Victor Landa, Sala Cultura de Romo Getxo (24 de febrero de 2020)
- Festival internacional de cortometrajes y diversidad funcional Andaina Redondela, Pontevedra (del 9 al 15 de marzo 2020)
- Brain Film Fest – Premio Solé Tura en Barcelona (del 19 al 22 de marzo 2020)
- International Documentary Festival of Ierapetra & Awards en Ierapetra, Creta (del 1 al 8 de agosto de 2020)
- Festival de Cine Online Villa María del Triunfo y Lima Sur, Perú (Del 14 de agosto al 21 de agosto de 2020)
- 17th Cheongju International Short Film Festival, Corea del Sur (Del 20 de agosto al 26 de septiembre de 2020)
- Golden Tree International Documentary Festival (Frankfurt – Alemania)
- FICNOVA – Festival Internacional de Cine de la Noviolencia Activa
- Wales International Documentary Festival (País de Gales)
Os iremos informando de cómo poder asistir
ESKERRIK ASKO! SEGUIMOS!😘✊✊
Rueda de prensa, La Promesa y coloquio en Merkatu
14 de febrero de 2020, Portugalete
Docu y coloquio en San Telmo
6 de febrero de 2020, Donostia
24 de enero de 2020, Xixón
La Promesa en Guangzhou
Finalista en la categoría de Mejor Corto documental en el Guangzhou International Documentary Film Festival, China
El sondeo llevado a cabo por Metroscopia en abril de 2019 indica que el 87% de los españoles, el porcentaje más alto de toda la serie histórica iniciada en 1988, cree que un enfermo incurable tiene derecho a asistencia para poner fin a su vida sin dolor. Esta opinión es compartida por el 97% de los potenciales votantes de Unidas Podemos, el 93% del PSOE, el 91% de Ciudadanos el 73% de VOX y el 65% del PP. Y, significativamente, incluso por el 59% de quienes se definen como católicos practicantes.
FUENTE http://metroscopia.org/8865-2/
Así fue el estreno del documental La Promesa de la mano de Radio Bilbao
Más de 1 millón de firmas respaldan el apoyo popular a la eutanasia en el Estado.
El viernes, 12 de julio, varios creadores de peticiones hicimos entrega en el Congreso de los Diputados, de sendas iniciativas que piden la despenalización de la eutanasia y el apoyo a Ángel Hernández, acusado por cooperación al suicidio, cuyo caso está en manos de un Juzgado de Violencia sobre la Mujer.
Todo nuestro respeto, admiración y apoyo a Ángel y María José, por su acto de amor y de valentía.
Cuando las leyes pisan las libertades individuales, atentan contra los derechos humanos y suponen un crimen contra la humanidad, la desobediencia civil queda legitimada.
Firma aquí para que la fiscalía no presente cargos contra él
Tráiler de La Promesa
El documental que nunca se debió rodar en un estado social y democrático de derecho
Así ha sido el preestreno en Barcelona
Emocionad@s por la acogida del público, el cariño y apoyo recibidos!
Moltes gràcies! Eskerrik asko!
Fotos de Manuela Balart Romero
Preestreno de La Promesa
11 de abril de 2019 se pre-estrenaba en los cines Ballonti de Portugalete
El documental muestra un día con Maribel Tellaetxe, enferma de alzhéimer y la promesa que Danel Aser Lorente hizo a su ama para ayudarle a marchar antes de que no les reconociese.
El corto documental tiene como fin denunciar el crimen contra la humanidad que supone el contar con una ley que condena a sus ciudadanos a morir sufriendo contra su voluntad.
Amándonos con locura, nos enseñaste a amar. Luchando siempre por los tuyos, nos enseñaste a luchar. Eso haremos, seguir luchando por acabar con esta ley que te ha sometido a este final de vida cruel y tortuoso.
Bihotzez, indarrez, maite zaitugu.
Senarrak, seme-alabek, senitartekoek eta lagunek
CEREMONIA DE DESPEDIDA: Viernes, día 8, a las 18:00, en el Tanatorio La Auxiliadora, de Portugalete
Comunicado de despedida en la rueda de prensa en el Ayuntamiento de Portugalete (7/03/2019)
Dando pasos…
Coloquio sobre muerte digna y eutanasia en el Teatro Del Barrio
Ahí hemos estado junto con Marcos Hourmann, primer médico condenado por practicar la eutanasia y Ángel Hernández, quien ayudó a morir a su mujer, debatiendo sobre muerte digna.
Nos acompañaba también Fernando Marín, médico y presidente de la Asociación Derecho a Morir Dignamente, y el periodista Jordi Évole, encargado de moderar el debate.
“La gente está preparada para una ley de eutanasia, lo que falta es que la clase política se ponga a la altura” (Madrid, 24/04/2019)
Primera entrega de firmas y ruedas de prensa en el Congreso
El lunes 11/02/2019, las familias de Maribel Tellaetxe y Luis de Marcos fuimos al Congreso de los Diputados a presentar en el registro más de 185.000 y 97.000 firmas respectivamente para pedir la despenalización de la eutanasia y que se desbloqueara la proposición de ley, que a día de hoy han vuelto a bloquear. ¡¡Seguimos!! y seguiremos recogiendo firmas y presentaremos ampliaciones hasta conseguirlo. ¡Gracias!
Declaración Institucional del Ayuntamiento de Portugalete por el derecho a morir dignamente (31/01/2019) y rueda de prensa de la familia (1/02/2019)
Ronda de contactos con los grupos políticos y asociaciones
Con Fátima Ansotegi, viceconsejera de salud del Gobierno Vasco y Jon Darpón, consejero de salud del Gobierno Vasco 
Con DMD Catalunya en la presentación de la declaración por las ciudades europeas por el derecho a morir dignamente 
Con Jesús Mari Fernandez Díaz (portavoz de la comisión de Sanidad del Congreso por el PSOE) y Blanca Roncal (Secretaria de Sanidad por el PSOE). 
Con Mikel Torres (alcalde de Portugalete por el PSOE) 
Txema y David Lorente con Txema Ezkerra (concejal de Portugalete por el PNV). 
Jon Ander Fernández y Natalia Rey (concejales de Portugalete por Portugalujo Despierta) 
Con EH-Bildu de Portugalete. 
Francisco Igea (portavoz de Sanidad en el Congreso por Cs) 
Con Carmen Navarro y Pilar Cortés (diputadas por el PP) 
Con Rafa y Maribel (DMD) y Victor (Remontando el Vuelo). 
Con Victor Landa de Remontando el vuelo 
Con Fernando Marín (Dr. de DMD)
Publicaciones destacadas
El documental ‘La Buena Muerte’ sobre la eutanasia, esta noche, en 360º
(EITB, 23/06/2019)
La eutanasia: un clamor popular al que PP y Ciudadanos ponen trabas
(Público TV, 29/03/2019)
Danel Lorente: ‘Hay sufrimientos que los paliativos no pueden solucionar’
(ETB2 – 360° Punto de vista, 23/03/2019)
Eutanasia: ETB estuvo con Maribel y los Lorente-Tellaetxe días antes de fallecer
(ETB2 – Punto de vista, 23/03/2019)
‘Sólo pedimos que se respete la forma en la que cada uno se quiera marchar’
(Radio Euskadi – Más que palabras, 12/03/2019)
Comando Actualidad – El último deseo.
(rtve – La 1, 15/03/2019)
La familia Lorente de Portugalete culpa a Casado y Rivera del final “tortuoso y cruel” que ha tenido “amatxu”.
(Tele 7, 07/03/2019)
La familia de Maribel Tellaetxe seguirá luchando para despenalizar la eutanasia
(ETB2, 07/03/2019)
“La naturaleza le ha traído la paz y el descanso que una ley le ha negado”
(Deia, 07/03/2019)
Fallece Maribel Tellaetxe
(EL CORREO, 7/03/2019)
TRIBUNA EUTANASIA
(Tele Bilbao, 24/02/2019)
Los Lorente -Tellaetxe acuden a un congreso a nivel europeo
(Noticias de Álava, 21/02/2019)
El Ayuntamiento de Barakaldo debatirá sobre eutanasia
(EL CORREO, 13/02/2019)
‘Con la ausencia de mi ama ya estamos viviendo, pero también vivimos con su dolor’
(ETB2, 11/02/2019)
“Prometimos a nuestra ‘amatxu’ ayudarla a irse si dejaba de reconocernos pero el Estado la obliga a seguir sufriendo”
(20minutos.es, 11/02/2019)
Dos familias presentan 280.000 firmas en el Congreso para despenalizar la eutanasia
(La Sexta, 11/02/2019)
La cara más emotiva del apoyo parlamentario a la ley de eutanasia
(Redacción médica, 11/02/2019)
La familia de Maribel Tellaetxe pide en Madrid desbloquear la ley de eutanasia
(Deia, 11/02/2019)
La pelea de dos familias para que se desbloquee la ley de la eutanasia
(eldiario.es, 11/02/2019)
“Los partidos están negociando con el sufrimiento de mi ‘ama”
(El País, 11/02/2019)
La familia de Maribel Tellaetxe entregará en el Congreso 280.000 firmas para despenalizar la eutanasia
(Deia, 10/02/2019)
¿Cómo, por ley, tienes que estar obligando a mi madre a vivir con dolor?
(Hoy por Hoy , Cadena Ser 08/02/2019)
Lucha a favor de la eutanasia,
(Minuto 44:50, TVE 1, 07/02/2019)
166.000 firmas para “dejar marchar” a Maribel
(El Independiente, 06/02/2019)
“No dejar cumplir la voluntad de mi madre es un atentando a los derechos humanos”
(Cadena Ser, 05/02/2019)
“Si un día no os reconozco, tenéis que ayudarme a morir”
(EL ESPAÑOL, 03/02/2019)
CUANDO LA LEY TE «CONDENA» A SEGUIR RESPIRANDO Y SUFRIENDO
(GARA, 02/02/2019)
«Mi madre nos dijo ‘no esperéis a que me olvide de vosotros, ese día dejadme marchar’»
(EL CORREO, 02/02/2019)
Una familia de Portugalete cuya madre padece un Alzheimer desarrollado pide la despenalización de la eutanasia
(eldiario.es, 01/02/2019)
La familia de Portugalete que pide la eutanasia para su amatxu logra una gran repercusión
(Tele 7, 1/02/2019)
Portugalete, primer municipio vasco que pide la despenalización de la eutanasia
(Telenorte, 31/01/2019)
“Prométeme que me ayudaréis a marchar”
(EL PAÍS, 31/01/2019)
Portugalete pide que se regule la eutanasia
(EITB, 31/01/2019)
‘Gure amak hil egin nahi du. Klaustrofobia psikologiko hau ezin da jasan’
(EUSKADI IRRATIA, 30/01/2019)
«Argi zuen: hau ez da bizitzeko era»
(berria, 25/01/2019)
“Mi madre tiene Alzhéimer y no podemos cumplir la promesa que le hicimos porque aún no hay ley de eutanasia”
(eldiario.es, 20/01/2019)
‘SOS Amatxu’: la lluita d’una família d’una pacient d’Alzheimer per a despenalitzar l’eutanàsia
(vilaweb.cat, 19/01/2019)
La familia de una enferma de alzheimer emprende una lucha para que se le practique la eutanasia
(La Vanguardia, 16/01/2019)
SOS Amatxuk eutanasiaren legearen aldeko 160 mila sinadura batu dauz
(Bizkaia Irratia, 16/01/2019)
La familia de Maribel logra 159.000 firmas para legalizar la eutanasia
(enportugalete.com, 15/01/2019)
Piden que la eutanasia deje de estar penalizada en el homenaje a Ramón Sampedro en Galicia
(La Sexta, 12/01/2019)
La familia de Maribel Tellaetxe recoge 150.000 firmas en favor de la eutanasia
(Deia 5/01/2019)
“Si empezara a olvidarme de amar, también quisiera dejar de vivir”
(Radio Euskadi, 17/12/2018)
Una familia de Portugalete recoge firmas para despenalizar la eutanasia
(eitb, 17/12/2018)
Un documental muestra el duro día a día de Maribel y su familia
(Deia, 2/12/2018)
“Morir es su deseo, merece descansar de una vez”
(Deia, 2/12/2018)
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Me emocionan tanto las historias así… tuvimos “la suerte” de no tener que pelear con aita pues no soportó el segundo derrame. Pero hubiera peleado con uñas y dientes por una muerte digna.
Creo que es la mayor demostración de amor que se puede tener con los nuestros ..
Animo ta lortuko dozue.
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Hola, os entiendo perfectamente, mi madre con 88 años padece esta dura enfermedad, aun nos conoce y ella no es consciente lo que la sucede, para mi es muy duro ver la así.
Todo mi apoyo para que esta ley salga adelante y que cada persona decida por si misma sobre cómo quiere pasar los últimos días de la vida.
Yo al menos así no.
Muchos besos y mucho animo
Angel
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Vuestra lucha hará sin duda que éste sea un mundo mejor, donde la vida humana sea más digna y respetada. Estáis haciendo una labor valiosísima para abrir de una vez el debate de un problema esencial de coherencia social que hasta ahora había estado escondido… Estáis visibilizando la necesidad de la eutanasia y el suicidio asistido, algo completamente legal en otros países. Gracias de todo corazón
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No me gustaría que lo que voy a decir resultara ofensivo, no trato de comparar el amor hacia mi madre con el amor hacia mi gato… El caso es que en breve tendré que tomar la decisión de ayudarle a morir tras haberle extirpado un linfoma del intestino y haber pasado por un tratamiento de quimio. Aunque me duele saber que va a morir, me tranquiliza saber que puedo decidir que no sufra y muera dignamente. Lo mismo querría para mi madre. Perdonad si os he ofendido, no trato de comparar.
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Hola Marian:
Tu comparativa no resulta para nada ofensiva. Mi ama, Maribel, te la hubiera agradecido. Quitar la vida a un ser querido para acabar con su sufrimiento, es en cualquier caso, un acto de amor; bien sea de otra especie o de la nuestra. Vivimos bajo una ley, que mientras nos permite aplicar la “eutanasia” a nuestras mascotas, obliga a nuestros congéneres a morir aullando contra su voluntad.
A veces siento que en mi familia estamos viviendo un viaje en el tiempo a la Edad Media; cuando la cruz, la corona y la espada dictaban nuestro destino.
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Un fuerte abrazo para todas las personas que esten en esta situacion tan dura. Nosotr@s lo pasamos con nuestra ama durante once duros y largos años. La ultima fase de su vida de la cama a la butaca y en estado vegetativo. Yo deseo que legalicen la eutanasia. Los familiares de Maribel tienen toda la razon al decir que eso es una muerte en vida. Un beso.
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¿Qué diferencia hay entre la petición de tu ama y la de un/a adolescente que desea quitarse la vida?
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Soy amiga de la familia y quiero responder a tu comentario. La diferencia puede ser igual o muy grande. Si el joven está en las circunstancias de sufrir una enfermedad irreparable, como es el caso de Maribel (su ama), pienso que es exactamente igual, pero si el joven está bajo los efectos de una depresión u otra enfermedad que pueda tener solución, creo que a éste le queda mucha vida por delante y lo que está pasando es un profundo bache, del que posteriormente saldrá, con lo que recordará esa época como una desagradable y dura experiencia, que a su vez le va a reforzar. No obstante, para poder opinar con veracidad habría que conocer la situación del joven y no la defines.
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Magnífica respuesta, Agustina
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Os deseo toda la suerte del mundo. Conozco a tus aitas de algunas concentraciones de coros. Yo vi sufrir a mi ama no por la enfermedad del Alzeheimer si no por un cáncer y se me caía el alma cada vez que me decía “hija yo me quiero morir”.
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Todo mi apoyo a la familia de Maribel. Qué puedo deciros. Os pongo el enlace a un comentario que me pidieron para un blog de geriatría y que he colgado en el de morirencasa, junto a otros muchos, sobre la necesidad de ayudar a morir a las personas con demencia que así lo hayan manifestado, mucho antes de que lleguen a una situación terminal.
http://morirencasa.weebly.com/blog/me-gustaria-sentir-nostalgia-por-algo
http://morirencasa.weebly.com/demencia.html
Espero que, más pronto que tarde, se termine el infierno que vivís y vuestra Amatxu descanse en paz.
Fernando Marín, Asociación Derecho a Morir Dignamente
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Pasé por una situación parecida durante casi 8 años. Lo máximo que pudimos recibir fue una sedación al final. Tengo un recuerdo de mucho dolor y cariño a la vez. Mi objetivo y consuelo durante todo ese tiempo fué hacerle sentir que era querida. No pude percibir si sabía que era yo. Pero muchos días me sonreia.
No quisiera que le pasara a nadie más.
Os envio todo mi cariño.
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Estoy pasando por una situación parecida. No tenemos testamento vital pero ella expresó claramente que eso no es lo que quería para el final de su vida. Ella ya no está a tiempo de expresar su verdadera voluntad, pero nosotros, sus hijos y marido, dejaremos testamento vital y espero que algún día se reconozca la eutanasia. Queremos morir dignamente, nada más.
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Y un abrazo enorme a la familia de Maribel. Todo pasa.
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hola,
desde la experiencia, como muchisimos mas, os apoyo en vuestra causa. no se que se me hace mas insoportable si el mirarlos y que ni siquiera se den cuenta de que estas ahi o el pensar en lo que esa persona, tan fuerte, tan capaz, tan querida, diria si se viera asi.
es lamentable que tengamos compasion con un animal y no con un ser querido. sobretodo cuando se deja tan absolutamente clara su voluntad.
muchisimos animos, ojala consigais vuestro objetivo. por ella, por vosotros, por todos los que estas asi y por todos los que habran de llegar.
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Hola familia!!!
Ánimo desde Madrid. Nosotros llevamos peleando con una enfermedad parecida a la de vuestra madre desde hace ya 11 años, en nuestro caso afecta a nuestro padre, que empieza ya a estar en una fase avanzada de la enfermedad. Es durísimo de asumir.
En el caso de mi padre jamás pidió nada parecido a vuestra madre. Sus creencias religiosas y las de mi madre, impiden que así sea. Sin embargo, a mí, personalmente, me encantaría poder ayudaros de forma más activa con esta historia, si es posible. Estoy totalmente a favor de que se despenalice la eutanasia y creo que debería regularse ya.
A ver si lo conseguimos! Vamos a por ello!!!
Mucho ánimo! Y un abrazo fuerte desde Madrid!
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Buenas tardes FAMILIA, me sumo al aliento que todos como personas y seres humanos de inteligencia suprema, según dicen, os hacemos llegar desde la distancia o desde la cercanía.
Qué puedo deciros? Qué ayuda o apoyo puedo ofreceros? Todo sería poco e insuficiente pero si es verdad, como muchas veces me ha dicho el pilar de mi vida, muchos pocos siempre son mejores.
Ojalá mi madre también hubiera dejado escrita su voluntad al ver que pasados 12 años de enfermedad comenzaba a ser más clara su pérdida de memoria y su degeneración cognitiva. Hoy 17 años después no está en la mayor parte del tiempo, la enfermedad sigue su curso y absorbiendo y llevándose los pequeñitos recuerdos que aún puede tener dentro de ella.
Tenéis de parte, toda mi fuerza, coraje y mi firma, por supuesto, para que sigáis luchando por algo que simplemente es un derecho. Muchísimo ánimo!!!
Un abrazo enoooorme FAMILIA.
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Hola. me llamo Sergio y conozco la enfermedad como médico y como sobrino e hijo. Tenéis todo mi apoyo y seguro que no tardaremos en conseguir lo que es una aspiración digna, justa y legítima. Un abrazo muy fuerte.
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Hasta cuándo…..? Cuánto tiempo tiene que transcurrir hasta que tengamos una ley que nos permita morir tranquilos ?? Que nos ayude y ayude a nuestros hijos a dejarnos marchar en paz ?
Aquí va mi grano de arena y que junto a otros consigamos una regulación YA.
Os acompaño en vuestro dolor
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Deveriamos tener derecho a decirdir nuestro final,que sea digno. Mosus a esta familia luchadora 💜
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Mucho ánimo, vuestras palabras en la radio me han estremecido, por lo duro de la enfermedad y la injusticia de no poder decidir sobre tu final. Qué gran familia formó está mujer, habéis transmitido lo unidos que estáis y lo mucho que la queréis. Petición Firmada, ojalá se consiga.
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Esta mañana he llorado al oiros. Mi madre se llama Visi, 87 años. Está prácticamente ciega, tiene su propio lenguaje, camina con dificultad, a veces se caga y se mea, no puede vestirse sola, cree que somos otras personas, hay que darle de comer, a veces se muestra agresiva… pero todavía se rie cuando me oye reir, se abraza a mi y a veces bailamos y, sobre todo, me come a besos. También come a besos a mi padre y le abraza y se acurruca en sus brazos… llevan más de 70 años juntos.
Espero que lo consigáis. Nos beneficiará a todos.
Un gran abrazo
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Esta mañana he llorado al oiros en la radio.Nosotros vivimos el mismo infierno desde hace ya cinco largos años.El queria tambien un final digno.El es mi padre y en esta maldita enfermedad amor y dolor van de la mano.Yo me aferro al primero para seguir adelante, para que a el no le falte nunca.Aunque fallen las fuerzas,aunque solo sientas rabia y oscuridad. He firmado tu peticion por tu ama por mi aita y por el derecho de todo aquel que lo desee a encontrar dignidad al final del camino.Fuerza y animo
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Hay que seguir hasta 500.000, hay que continuar está batalla
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Quien os conoce como familia sabe de vuestra honorable lucha, por supuesto he firmado y he alentado a muchos conocidos y amigos a que también lo hagan.
Os admiro por lo luchadores que sois, recibir todo mi apoyo y cariño.
Fuerza, enorme abrazo y contad con nosotros y para lo que preciséis.
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Que Dios tenga misericordia de su enfermedad.. deben orar por ella .. el es el q da la vida y el es el q la quita… Por eso no pueden llegar a hacerlo humanamente pidancelo a Dios .. el es el. Q tiene el derecho de hacerlo ..
También tengo mi abuela q cuando voy a. Verla me dice que soy su prima también la noto ya abatida … Pero Dios será quién le diga cuándo partir … Deben buscar a alguien. Cristiano q les pueda hablar sobre eso.. q acepte a Cristo en su corazón xa q su alma descanse pero en el cielo…
Fuerza familia …
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¿Nos envías fuerza para qué? ¿Para soportar el mismo dolor que nos infliges tú y los que como tú nos imponéis vuestras convicciones a la fuerza? No necesitamos tu fuerza, necesitamos tu respeto.
¿Qué pensarías de nosotros si hiciéramos lo mismo contigo? ¿Si te aplicásemos la eutanasia contra tu voluntad? Nosotros pedimos una ley de eutanasia para que el que así lo desee pueda ejercer ese derecho, no para imponerla a nadie.
Ya hemos hablado con muchos cristianos de este tema, y como buenos cristianos (aquellos que respetan al prójimo, como predicaba Jesús de Nazaret), han firmado nuestra petición.
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Comparto vuestras palabras y vuestra lucha. Quien ha pasado por ello sabe perfectamente de lo que se habla y lo que se siente. Lo duro que es tener que pedir que ayuden a morir dignamente al ser más querido y que nos dió la vida. Sí, ¡durisímo! Tan duro como vivir cada segundo, hora, día, años de sufrimiento.
Un gracias enorme de corazón por tener las fuerzas de llevar esta lucha adelante.
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Estimada familia Lorente Tellaetxe:
Lamento profundamente vuestro dolor y me uno a él, como también me uno a vuestra lucha. Ya he firmado, Ojalá pudiera hacer más. Gracias por vuestra valentía y por el civismo que demostráis defendiendo públicamente una causa que debería ser elemental en un mundo decente. Gracias por intentar hacer una sociedad más digna. Con respeto, gratitud, admiración y afecto.
Un fuerte abrazo,
Fernando Bermejo
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la vida no es sólo un derecho, es un don. Entiendo el dolor y el sufrimiento de una enfermedad dura porque lo he vivido con seres queridos muy cercanos. Lo más digno y más humano es que esa persona nos deje cuando acabe su vida, sin acelerar el momento de su marcha. Ojala la eutanasia no entre nunca en nuestra legislación y sepamos cuidar y dar lo mejor de nosotros mismos a las personas que necesitan nuestros cuidados. Por una sociedad digna y humana
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Querida María:
Respondo a tu escrito porque me llama la atención el poco conocimiento que, al parecer, tienes de lo que supone la EUTANASIA y mencionas que Ojalá nunca entre en nuestra legislación. ¿Por qué? te pregunto,
Respeto tu opinión aunque no la comparto. No sé que experiencias habrás pasado y has hecho lo que has considerado oportuno,
La EUTANASIA tiene que ser un derecho, puesto que es parte de la vida misma y el legalizarla no obliga a nadie, únicamente es una opción para quien así lo estime oportuno y no una imposición para nadie, cosa que en tu postura obligas a quienes no pensamos como tú a hacer lo que tú consideras que es justo, que no quiere decir que lo sea.. ¿No crees que tienes mucho de egoísta?.
DEJA QUE CADA CUAL TENGA DIFERENTES OPCIONES Y DECIDAMOS QUE ES LO MEJOR PARA NOSOTROS, SIN QUE NADIE NOS LO IMPONGA.
POR LA DESPENALIZACIÓN DE LA EUTANASIA.
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